Tocmai am făcut analize de sânge pentru mutația factorului V Leiden și nu am nicio mutație. Pe de altă parte, am o prezență a mutației în starea heterozigotă. Medicul meu nu era sigur la ce să răspundă, vă întreb dacă va fi necesar un tratament și mai ales dacă fiica mea de 21 de ani trebuie să facă și ea analizele. Analize medicale pentru Factor V Leiden - mutația HR2 (H1299R) in cadrul MedLife. Valori optime analiza Factor V Leiden - mutația HR2 (H1299R), interpretarea rezultatelor si recomandari. Factorul V Leiden este o mutatie aparuta la nivelul unuia dintre factorii de coagulare ai sangelui. Din cauza acestei mutatii creste riscul de dezvoltare a cheagurilor de sange, cel mai frecvent la nivelul picioarelor sau plamanilor. Majoritatea persoanelor cu factorul V Leiden nu se confrunta niciodata cu astfel de cheaguri. yvkN. Mutația factorului V Leiden face dificilă ruperea proteinelor anti-coagulare a factorului V. Aceasta prelungește prezența factorului V în sânge și crește riscul de coagulare. Factorul V Leiden este o tulburare moștenită în care se moștenește fie o copie (heterozygosă), fie rareori două copii (homozigote) ale genei defecte. Despre Factorul V Leiden. Înainte de odrasla noastră am pierdut o sarcină la vreo 6 săptămâni. Am zis că se mai întâmplă, nu e cazul să ne agităm prea tare (chiar dacă în sinea noastră ne-am agitat şi nu ne-am putut explica cum de s-a întâmplat), ce-i drept eram conştienţi că este foarte greu de identificat cauza După mutaţia factorului V Leiden, mutaţia protrombinei reprezintă a 2-a cauză de trombofilie ereditară, fiind demonstrată în ~ 20% din cazuri. Astfel, aceasta mutaţie a fost confirmată la pacienţi cu tromboză idiopatică a venei porte sau a sinusurilor cerebrale, paciente cu tromboze venoase în cursul administrării contraceptivelor orale, precum şi la gravide care prezintă complicaţii ale sarcinii (retard de creştere intrauterină, apoplexie utero-placentară). Tocmai am făcut analize de sânge pentru mutația factorului V Leiden și nu am nicio mutație. Pe de altă parte, am o prezență a mutației în starea heterozigotă. Medicul meu nu era sigur la ce să răspundă, vă întreb dacă va fi necesar un tratament și mai ales dacă fiica mea de 21 de ani trebuie să facă și ea analizele. Purtătorii unei mutații factor V de Leiden prezintă un risc foarte mare de a dezvolta o altă tromboză după o primă tromboză. De regulă, este recomandabilă o anticoagulare mai lungă, posibil de câțiva ani. Anticoagularea la pacienții care nu au suferit încă o tromboză va fi indicată în general doar pentru alți factori de risc trombofilici.

mutatia factorului v leiden